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英国市場アクセスガイド

UKCA 対 CE マーキング: 輸出業者向けの完全な比較 (2026)

Brexit 以降、英国に販売する製造業者は、CE マーキングと並んで 2 番目の適合マーキング システムと、北アイルランド向けの 3 番目の規則セットをナビゲートする必要がありました。このガイドでは違いについて説明し、デュアル マーキングが必要かどうかを判断するのに役立ちます。

3 つのマーキング、3 つの領域

地域該当するマーキング注記
イギリス (イングランド、スコットランド、ウェールズ)UKCA – ただし CE は依然として広く受け入れられています英国政府は、ほとんどの製品カテゴリに対する CE マーキングの承認を無期限に延長しました。定義されたカテゴリのリストは、別の UKCA 専用タイムラインに従います
北アイルランドCE マーキング (英国ボディが使用された場合は CE + UKNI)ウィンザー フレームワークによって管理されます。 NI は引き続き EU 製品規則に従います。
欧州連合 / EEACEマーキングUKCA マークは EU では無効です
⚠ CE マーキングの GB 認識のルールは複数回変更されています 英国政府は英国におけるUKCAマーキング義務の期限を繰り返し延長しており、現在ではほとんどの商品についてCEマーキングの承認を無期限にしている。ただし、これは一律に適用されるわけではありません。医療機器、建設製品、可搬式圧力機器、索道設備、およびエコデザイン/エネルギーラベル商品には、それぞれ独自のルールとスケジュールがあります。コンプライアンス戦略を最終決定する前に、必ず特定の製品カテゴリの現在のガイダンスを確認してください。

UKCA マーキングとは何ですか?

英国適合性評価 (UKCA) mark is the UK's post-Brexit equivalent of the CEマーク.で市場に出される商品に適用されます。イギリス (北アイルランドは対象外) であり、必須要件、適合性評価モジュール、技術文書、適合宣言など、主に EU のシステムを反映していますが、(EU ではなく) 英国が指定した法律や基準に照らして評価されており、時間の経過とともに EU の同等のものから乖離し始めています。

英国の承認機関と EU の認証機関の比較

第三者による適合性評価が必要な場合、英国のシステムでは次のものが使用されます。英国の承認機関。 2 つの指定はまったく別のものです。

  • EU 認証機関からの証明書は CE マーキングに有効ですが、ではありません UKCA 用
  • 英国の承認機関からの証明書は UKCA に対して有効ですが、ではありません CE マーキング用
  • 以前は EU 認証機関として機能していた多くの組織が、現在は別々に再指定された英国の組織を運営して両方のタイプの証明書を発行していますが、メーカーは各認証パスに個別に関与する必要があります

英国責任者 (UKRP)

CE マーキングには特定の製品の非 EU 製造業者に対する EU 認定代理店が必要であるのと同様に、UKCA マーキングには EU 認定代理店が必要です。英国責任者 (UKRP) 英国外に拠点を置くメーカー向け。 UKRP:

  • 英国で設立されている必要があります
  • 技術文書と適合宣言書のコピーを保管しており、英国の市場監視当局は要求に応じて入手できます。
  • 製品、パッケージ、または添付文書に氏名と英国の住所が記載されている
  • 製品にリスクがある場合、是正措置に関して当局と協力します

北アイルランド: 第三のシステム

ウィンザー フレームワーク、北アイルランドは引き続き商品に関する EU 製品規則に従います。これはつまり:

  • NI マーケットに出品される商品には、CEマーク、UKCA ではありません
  • 英国 (EU ではなく) 機関が必須の第三者評価を実施した場合、製品には CE + UKNI マーキングをまとめて — UKNI だけではスタンドアロンの有効性がなく、CE なしでは使用できません
  • 英国から緑のレーンを通って北アイルランドに移動する特定の小売商品には、「EU 向けではありません" NI の広範な小売運動スキームの一環としてのラベル表示

デュアルマーキングが必要ですか?

CE と並行して UKCA マーキングを追求するかどうかは、特定の状況によって異なります。

CE マーキングだけで十分な場合もあります…

あなたの製品カテゴリは GB が CE マーキングを無期限に認識し続けるカテゴリであり、いかなる理由でも英国の承認機関を使用する必要はありません。

デュアル マーキング (UKCA + CE) は次の場合に意味があります…

貴社の製品カテゴリには GB 単位で UKCA のみの厳格な要件がある場合、将来のポリシー変更を回避したい場合、または商業的または契約上の理由で特に英国の承認機関からの認証が必要な場合があります。

実際には、今日、EU と GB の両方の市場に同一の製品ラインを販売するほとんどのメーカーは、両方の CE マーキングに依存しており、そのカテゴリーで厳密に UKCA が必要な場合にのみ英国の責任者を任命し、英国の規則が進化し続けるにつれて決定を再検討しています。

英国市場に販売しますか?

ECP で製品とターゲット市場を説明するリクエストを送信します。当社は、英国の責任者プロバイダー、英国の承認機関、および貴社の製品が英国および北アイルランドで何を必要としているかを正確に確認できるコンサルタントにルートします。

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よくある質問

英国で販売する場合でも CE マーキングを使用できますか?
ほとんどの製品カテゴリーにおいて、そうです。英国は CE マーキングの承認を無期限に延長しました。定義されたカテゴリのリスト (医療機器、建設製品、可搬型圧力機器、索道、エコデザイン/エネルギー ラベリング) は別のルールに従っているため、製品の最新のガイダンスを常に確認してください。
UKCA マークは北アイルランドに適用されますか?
いいえ。北アイルランドはウィンザー フレームワークに基づく EU 製品規則に従っています。北アイルランドの製品には UKCA ではなく CE マーキング (または CE + UKNI) が必要です。
英国の承認機関とは何ですか? EU の認証機関との違いは何ですか?
英国の承認機関は、CE の認証機関の役割を反映して、UKCA マークの第三者適合性評価を実施します。 2 つの指定は別のものであり、一方の証明書は他方では無効です。
英国の責任者が必要なのは誰ですか?
英国外に拠点を置き、UKCA マークの付いた商品を GB 市場に出す製造業者は、CE マークの EU 認定代表者の役割と同様に、英国に設立された責任者を任命する必要があります。
UKCA と CE マーキングは両方必要ですか?
製品カテゴリで具体的に UKCA が必要な場合、将来の GB ポリシーの変更を回避したい場合、または英国の承認機関からの認証が必要な場合のみ。現在、多くの製造業者は EU と GB の両方の CE マーキングに依存しています。

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英国の責任者

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