ECP — European Compliance Platform European Compliance Platform

Organismos notificados en Italia para MDR e IVDR

11 de los 53 organismos notificados designados según el MDR o el IVDR tienen su sede en Italia (NANDO, 12 de octubre de 2026): 11 según el MDR, 2 según el IVDR. La lista siguiente muestra cada uno con su número NB.

Número NBOrganismo notificadoMDRIVDR
0051IMQ ISTITUTO ITALIANO DEL MARCHIO DI QUALITÀ S.P.A.✓✓
0068MTIC InterCert S.r.l.✓–
0373ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA'✓✓
0425ICIM S.P.A.✓–
0426ITALCERT SRL✓–
0476KIWA CERMET ITALIA S.P.A.✓–
0477Eurofins Product Testing Italy S.r.l.✓–
0546CERTIQUALITY S.r.l.✓–
1282ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL✓–
1370BUREAU VERITAS ITALIA S.P.A.✓–
1936TUV Rheinland Italia SRL✓–

Fuente: NANDO, Comisión Europea, 12 de octubre de 2026. Las designaciones cambian: consulte en NANDO el alcance, las condiciones y los documentos de notificación vigentes de cada organismo.

¿Ha encontrado organismos notificados adecuados?

Describa su producto una vez y envíe una sola solicitud gratuita a varios organismos notificados. Usted elige los organismos; le avisamos por correo cuando respondan.

Enviar mi solicitud gratis →

¿Importa el país del organismo notificado?

Para el acceso al mercado, no: un certificado de cualquier organismo notificado designado según el MDR o el IVDR es válido en toda la UE y el EEE. Los fabricantes eligen un organismo en Italia por motivos prácticos: el idioma de las auditorías, el desplazamiento para las auditorías del SGC in situ y el conocimiento del mercado local. Importa más que el organismo cubra los códigos de su producto y tenga capacidad.

¿Cuántos organismos notificados hay en Italia?

11 con una designación activa según el MDR o el IVDR en NANDO a 12 de octubre de 2026: 11 según el MDR y 2 según el IVDR.

¿Necesito un organismo notificado en Italia para vender allí?

No. Un certificado CE de cualquier organismo notificado designado según el reglamento aplicable es válido en toda la UE y el EEE.

¿Cuáles aceptan nuevos clientes?

NANDO no muestra la capacidad. Pregunte por escrito a cada organismo por su tipo de producto concreto, la documentación que necesita y sus plazos actuales, o envíe una sola solicitud a varios organismos a la vez a través de eucertify.com.

Guías relacionadas

↩