Badania (Laboratoria)

Znajd akredytowane laboratoria badawcze UE do testowania produktów, weryfikacji bezpieczestwa i wydajnoci, badań EMC oraz generowania dowodw technicznych wymaganych przez dyrektywy i rozporzdzenia UE.

Co to s badania produktów w kontekcie UE?

Dyrektywy i rozporzdzenia UE wymagaj, aby produkty speniay okrelone wymagania dotyczące bezpieczestwa, wydajnoci i rodowiska. Badania przeprowadzane przez akredytowane laboratoria dostarczaj obiektywnych dowodw potrzebnych do wykazania zgodności zarwno w przypadku samodeklaracji (oznakowanie CE poprzez kontrol wewntrzn), jak i jakość dane wejciowe do oceny Jednostki Notyfikowanej.

Laboratoria mogą by akredytowane przez krajowe organy akredytacji (np. DAkkS, UKAS, RvA) wg ISO/IEC 17025. Dla produktów regulowanych raporty testowe z kompetentnych laboratoriw stanowią podstawow cz dokumentacji technicznej wymaganej do dostępu do rynku.

Rodzaje bada

Badania bezpieczestwa i EMC

  • Bezpieczestwo elektryczne (LVD, IEC 60335, EN 60950)
  • Kompatybilno elektromagnetyczna (dyrektywa EMC)
  • Badania częstotliwośćci radiowych (RED 2014/53/UE)
  • Badania adnoci i bezpieczestwa wybuchowego (ATEX)
  • Bezpieczestwo mechaniczne i odporno na uderzenia
  • Skad chemiczny i ograniczenia substancji (RoHS, REACH)

Badania wydajnoci i rodowiskowe

  • Efektywno energetyczna i zgodność z ekoprojektem
  • Badania odpornosci na czynniki srodowiskowe (temperatura, wilgotnosc, wibracje)
  • Badania IP / ochrony przed wnikaniem
  • Biokompatybilno (ISO 10993 dla wyrobw medycznych)
  • Badania sterylnoci i mikrobiologiczne
  • Badania wydajnoci wg okrelonych norm EN

Specjalistyczne obszary bada

  • Bezpieczestwo zabawek (seria EN 71)
  • Badania wyrobw medycznych (MDR / IVDR)
  • Badania wyrobw budowlanych (CPR)
  • rodki ochrony indywidualnej (PPE)
  • Badania cinieniowe i wytrzymaoci konstrukcji
  • Badania materiaw w kontakcie z ywnoci

Dokumentacja testowa

  • Raporty testowe do dokumentacji technicznej
  • Protokoy testowe i plany bada
  • Wskazwki dotyczące przygotowania prbek
  • Koordynacja z Jednostkami Notyfikowanymi
  • Interpretacja wyników bada
  • Powtarzanie badań i zarzdzanie odchyleniami

Jak ECP czy Ci z laboratoriami badawczymi

Opisz swj produkt, majc zastosowanie dyrektyw lub standard oraz jakich badań potrzebujesz. ECP kieruje Twoje zapytanie do odpowiednich akredytowanych laboratoriw obejmujcych kategori Twojego produktu i zakres bada.

Otrzymujesz odpowiedzi dostawców z przejrzystymi statusami, harmonogramami, wymaganiami dotyczcymi prbek, wycenami i potwierdzeniami zakresu bez ręcznego przeszukiwania katalogw laboratoriw.

Przed wysłaniem możesz uruchomi funkcjęę Sprawdź wniosek AI, aby poprawi jakość odpowiedzi.

Jeśli Twój projekt wymaga zarwno bada, jak i udziau Jednostki Notyfikowanej, możesz złoży łączne zapytanie i otrzyma odpowiedzi od obu typw dostawców.

Odpowiednie standardy i dyrektywy

EMC 2014/30/EU LVD 2014/35/EU RED 2014/53/EU RoHS 2011/65/EU REACH 1907/2006 MDR 2017/745 IVDR 2017/746 Ecodesign 2009/125/EC EN 71 Toy Safety ISO/IEC 17025 ISO 10993 CPR 305/2011 ATEX 2014/34/EU